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因为罹患脊髓性肌萎缩症SMA,今年11岁的皓宇行动不太方便,但这并没有挡住他渴望变强的愿望。四年前,当罕见病SMA首款疾病修正治疗药物被纳入医保,治疗费用大幅下降,皓宇和家人就开始了一场新的征程。持之以恒的治疗、康复,不仅成就了小学霸的更多可能,也让全家逐渐找回了生活的节奏。
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